fbpx

Százakat küldtek az ügyeletre a COVID-19 oltásokat követően

2021 január 19
1814 megtekintés    
  • Több mint 1000 megtapasztalt nemkívánatos esemény, és százakat küldtek az ügyeletre a COVID-19 oltásokat követően

    Több mint 1000, új COVID-19 vakcinával beinjekciózott embernél tapasztaltak nemkívánatos eseményeket, több száz embert sürgősségi helyiségekbe szállítottak.
    Egy beteg Michiganben, 2020. december 16-án, szédült, mellkasi szorító érzéssel és kéz-bizsergéssel találkozott. Többször elmondta az orvosoknak: "Azt hiszem, pánikrohamot kapok." Az ügyeletre küldték értékelésre.

    Ez egyike a betegek kórházi sürgősségi helyiségekre küldött 308 jelentésének, amelyeket az oltásokkal kapcsolatos mellékhatások jelentési rendszere (VAERS) dokumentál. Ez az összes elvégzett oltás 0,0064 százalékát jelenti, 4,8 milliót január 5-én.

    Más esetekben a betegek hányingert, remegést, szúró fájdalmat és zihálást tapasztaltak.

    Delhi, India: 51 mellékhatás és 1 kórházba került a kísérleti COVID-19 vakcina bevétele után

    Az egyik jelentés szerint egy 33 éves georgiai férfi arról számolt be, hogy 2020. december 17-én megkapta a Pfizer COVID-19 vakcináját.

    „Eleinte körülbelül 15 percet kellett ülnöm, és éreztem, hogy kiszárad a szám, a nyelvem kissé bizsergő, megduzzadt. Anafilaxiás sokkot kaptam.

    „Adrenalin-sokkot éreztem magamon, és éreztem, hogy a szívem száguld, a [vérnyomásom] magas - egy órán át tartózkodtam az ER-ben megfigyelés céljából. Ugyanezt éreztem, amikor júliusban COVID-ot kaptam. Ma reggel kora reggel hidegrázásom volt hajnali 1 óra körül, de ez mind elmúlt. ”- írta.

    Olvassa el még: 23 halott és 29 jelentős mellékhatás Norvégiában, miután bevették a Pfizer COVID-19 vakcináját

    A VAERS-t 1990-ben hozták létre, hogy korai figyelmeztető rendszerként szolgáljon az Egyesült Államokban engedélyezett vakcinák esetleges biztonsági problémáinak felderítésére. Ezt a Betegségmegelőzési és Megelőzési Központok (CDC) és az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) irányítják. Bárki jelenthet egy nemkívánatos eseményt a rendszer felé.

    „A VAERS célja nem annak meghatározása, hogy egy vakcina okozott-e egészségügyi problémát, de különösen hasznos a nemkívánatos események jelentésének szokatlan vagy váratlan mintáinak felderítéséhez, amelyek egy vakcina esetleges biztonsági problémájára utalhatnak.

    "Így a VAERS értékes információkat nyújthat a CDC-nek és az FDA-nak arról, hogy további munkára és értékelésre van szükség az esetleges biztonsági aggályok további felméréséhez" - áll a rendszer honlapján.

    Az újonnan jóváhagyott COVID-19 oltások szinte azonnal megkezdődtek a beadásuk után.

    Az alaszkai Bartlett Regionális Kórház egyik egészségügyi dolgozója súlyos allergiás reakció vagy anafilaxia gyanúját szenvedte el, miután Pfizer oltóanyagot kapott.

    A sürgősségi osztályra vitték és több éjszakát töltött ott, mielőtt elbocsátották.

    Emberek ezrei jelentették be, hogy nem tudnak dolgozni vagy napi tevékenységet végezni, vagy egészségügyi ellátást igényelnek egy egészségügyi szakembertől, miután megkapják az egyik adagot az első részletből.

    Az FDA nemkívánatos események jelentési rendszerét még nem frissítették a 2020 utolsó negyedévére vonatkozó adatokkal.

    Egyedi látogatók

    MaMa98
    TegnapTegnap646
    E-hétenE-héten2465

    Névnap

    2022. máj. 20. péntek
    Bernát, Felícia

    Holnap
    Konstantin
    napja lesz.
    Fel

    Ez a weboldal cookie-kat használ a hitelesítés, navigáció és egyéb funkciók kezelésére. Honlapunk használatával Ön elfogadja hogy cookie-kat helyezhetünk el az eszközén.
    GDPR letöltés | GDPR rendelet